这个渐冻人是不是和重症肌无力很像吗?

病情分析： 这两种疾病是不一样的，渐冻人临床称之为肌萎缩侧索硬化症，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。虽然这两种疾病病因都具备家族遗传性的特点同为自身免疫系统性的疾病，但这两种疾病是不一样的，很多患者在这上面会产生误区。

本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院  |  向TA提问 投诉  |  2016-05-10

病情分析： 你好，这两者不一样的，重症肌无力这种临床症状比较常见，通常情况下，劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力，这是由单纯的疲劳所致。而渐冻人症学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。

本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院 投诉  |  2016-05-10

病情分析： 你好！重症肌无力患者在日常生活中应注意这些：一、起居有常，劳逸结合；二、饮食调节　重症肌无力病机与气虚关系密切，故调节饮食更为重要，不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。三、避风寒、防感冒.四、情绪调节及季节变化对本病的影响

本回答来自： 北京市垂杨柳医院 投诉  |  2016-05-10