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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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刘保兴主任医师
病情分析：【概述】斑萎缩为局限性的皮肤萎缩,松弛,表面有皱纹.【病理生理】组织病理示,真皮弹力纤维断裂,减少或消失,有时可有胶原纤维肿胀,均质化.Jadassoh型早期有炎症改变时,真皮小血管周围可有淋巴细胞及中性粒细胞浸润,并伴有真皮水肿.【临床表现】可分原发性和继发性两型.（一）性斑萎缩：根据有无前驱炎症表现及炎症表现的不同又可分下列几型：1.jadassoh型斑萎缩：初起时为0.-1cm大之圆形,卵圆形红斑,可缓慢扩大至2-3cm直径.经一定时期后,红斑逐渐消退,局部皮肤萎缩,变薄,表面有皱纹,皮肤松弛,稍高出于皮面或轻度凹陷,指压有进入孔穴感,松手后恢复原状.无任何自觉症状.本病好发于躯干,四肢,面颈部很少受累.通常为多发,分布略对称,不同发展阶段之皮损可同时存在.2.Pellizari型：皮损初起为荨麻疹样,经数次反覆后,皮疹消退,出现萎缩,常见于四肢,颈部.3.Alexa-der型：先有水疱形成,以后出现萎缩.4.SchweigerBuzzi型斑萎缩：其特征为无前驱炎症表现,皮损开始即以萎缩出现.（二）性斑萎缩：继发于其他皮肤病,如梅毒,结核,红斑狼疮,扁平苔藓,蕈样肉芽肿及限局性硬皮病等.【治疗】本病无特殊治疗.
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