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染色体化验单46xx15p+什

| 0岁 | 分类:染色体异常 | 1人回复 | 2015-04-13

病情描述:

染色体化验单46xx15p+什么意思同时患病应注意保持心情舒畅和忌辛辣刺激性饮食,规律作息。

曾经的治疗情况和效果:

想得到怎样的帮助:

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共1条医生回复

因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。

魏新苗

魏新苗副主任医师

病情分析:你好,这是正常现象.人有23对染色体,也就是46条了!性染色体男的是XY,女的是XX.也就是说你是女人.一,生殖功能障碍者在不孕症,多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%-10%是染色体异常的携带者.常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45,XO,或多一条Y染色体造成的47XXY.平衡易位和倒位由于无基因的丢失,携带者本身常并不发病,却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症,流产和畸胎等生殖功能障碍.性染色体数目异常除可造成不孕外,还常出现第二性征异常.二,第二性征异常者常见于女性,如有原发性闭经,性发育不良,伴身材矮小,肘外翻,盾状胸和智力稍有低下,阴毛,腋毛少或缺如,后发际低,不育等,应考虑是否有X染色体异常.常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体.特纳氏综合征患者比正常女性少一条X染色体,其染色体核型为:45,XO.环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂,并在断裂部位重接形成,环形染色体越小临床症状越重.早期发现这些异常并给予适当的治疗可使第二性征得到一定程度地改善,也可能获得生育能力.三,外生殖器两性畸形者对于外生殖器分化模糊,如阴茎伴尿道下裂,阴蒂肥大呈阴茎样,根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者,通过性染色体的检查有助于做出明确诊断.根据染色体检查结果和临床其它检查,两性畸形可分为真两性畸形,假两性畸形,性逆转综合征等几种不同情况.1.真两性畸形:内生殖器同时存在着两性的特征,即体内同时存在睾丸,输精管和卵巢,输卵管.染色体检查表现为两种类型:1,46,XX/46,XY,即一个机体内存在着两个细胞系,每种细胞的比例决定性别取向,产生的原因:X精子和Y精子同时与两个卵子受精后融合,或X精子和Y精子同时与卵细胞和刚形成,尚未排出卵外的极体分别受精所致.2,核型是46,XX,但是Y染色体的某些基因或片段易位于X染色体上,或常染色体基因突变而具有Y染色体的功能.2.假两性畸形:有进一步分为女假两性畸形和男假两性畸形.女假两性畸形内生殖器表现为女性,有子宫,卵巢,输卵管,染色体检查为46,XX.男性假两性畸形内生殖器表现为男性即性腺是睾丸,染色体核型是46,XY.3.性逆转综合征:即染色体核型与表型相反,例如核型是女性核型46,XX,但表型却似男性;或核型是男性核型46,XY,但表型却似女性.46,XX男性的主要临床表现有睾丸发育不良,隐睾,阴茎有尿道下裂,精子少或无精子,可有喉节,胡须.腋毛稀疏,群体发病率:1/2万.46,XY女性的主要临床表现有身材较高,卵巢为条索状,无子宫,盲端阴道,原发性闭经,乳房不发育.四,先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母染色体病的特点就是多发性畸形和智力低下,常见临床特征有,头小,毛发稀而细,眼距宽,耳位低,短颈,鼻塌而短,外生殖器发育不良,腭裂,肌张低下或亢进,颠痫,通贯掌,肛门闭锁,身材矮小,发育迟缓,眼裂小,发际低,持续性新生儿黄疸及明显的青斑,眼睑下垂,心脏畸形,肾脏畸形,虹膜或视网膜缺损等.染色体检查可发现有21-三体综合征等异常.五,性情异常者身材高大,性情凶猛和有攻击性行为的男性,有些可能为性染色体异常者.如XYY综合征,染色体检查表现为比正常男性多一条Y染色体,染色体核型表现为47,XYY.患者多数表型正常,即健康情况良好,常有生育能力,但子代男性中同样为47,XYY的机会大于正常人群.该病的发病率占一般男性人群的1/750.男性如出现身材修长,四肢细长,阴茎小,睾丸发不发育和精液中无精子者,有时还可以伴有智力异常,应通过染色体检查确定是否患有可氏综合征,该病患者比正常男性多一条X染色体,染色体核型表现为原`原47,XXY.其发病率在一般男性中为1/800,在男性精神发育不全者中为1%,而在男性不孕者中可高达1/10

本回答来自: 首都医科大学附属北京儿童医院  |  向TA提问 投诉  |  2015-04-13

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