视网膜网底模糊怎么办？属于第几阶段？

病情分析：您提供的资料太少.给您介绍一下常见的小儿视网膜病变,您参考一下.1.视网膜先天性异常.好发于男性,多为单侧性发病.患儿视力多正常,但在髓鞘存在区可有视野缺损.眼底可见有髓神经纤维常位于视盘周围,呈不透明的白色斑片,边缘为羽毛状,与神经纤维层走形一致.2.早产儿视网膜病变.未发育成熟的视网膜血管在高氧环境下可发生收缩,阻塞性改变,当相对低氧时,血管扩张并产生新生血管性增殖而引起视网膜病变.故接受过高氧治疗的早产儿可发生此病.3.Coats病.又称外层渗出性视网膜病变,是一种先天的视网膜毛细血管性异常.但本病多发于8-12岁男童.4.遗传性视网膜变性.这是一种双眼缓慢进展性眼底病.包括以下几种：常规药物.早期症状为夜盲和视野缩小,视力下降多在晚期.眼底可见视网膜色素紊乱,早期出现在赤道部,以后缓慢发展至除黄斑区外的近全视网膜.椎体细胞营养不良.特点是缓慢进展的双眼视力下降,畏光,傍晚时视力较白天好,色觉障碍,伴眼球震颤等.Stargardts病,发病年龄多在8-15岁.以上3种和您的小儿发病的年龄不相符,应该可以排除.还有是Leber先天性黑朦.患儿出生时或生后不久视功能极差甚至全盲,不能注视或追光,常有畏光和指压眼球的症状.眼部检查可见眼球震颤和眼球塌陷.眼底早期可似正常,以后渐出现色素变动及常规药物的体征.5.全身性疾病和异常伴有视网膜表现.如青少年糖尿病,白血病,慢性或亚急性弥漫性肾小球肾炎合并高血压等并容易引起.但您的小儿仅26天,这些病也可不予考虑.建议您带小儿到医院做一下检查和治疗.这间医院在北京是较好的医院.

本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院  |  向TA提问 投诉  |  2015-04-13