手脚掌趾角化皲裂

病情分析：病情分析：您好,掌跖角化症（keratosispalmarisetplataris）属于一种常染色体显性遗传病,有明显的家族性,可代代相传或遗传数代终止,无阳性家族史的可追溯.可自幼发病,也可于儿童期或青春期发病,但均有家族史.本病亦可为症状性,见于毛囊角化病及毛发红糠疹.指导意见：临床表现：出生时或生后不久掌跖及指,趾屈侧皮肤先发红,逐渐增厚,转变为黄色角化物.其表面平滑,形如多发性鸡眼,一般多广泛发生,两侧对称,无自觉症状,但有时瘙痒,痛觉及触觉均迟钝.至冬季往往发生裂隙,则感觉疼痛.掌,跖的球状部分病变特别明显,脚跟也可被涉及.少数患者的肘,膝,胫,踝亦可受累,但不侵犯足弓,甲板增厚无光泽,也可伴有先天性秃发.自新生儿期一直到幼年常可见此病状.生活护理：无特殊治疗,应避免外伤.局部可涂0.1％维生素A酸软膏,5％～10％常用皮肤用药软膏或15％～20％常用皮肤用药软膏,以减轻症状.亦可试服维生素A.放射疗法暂时生效但不持久.

本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院  |  向TA提问 投诉  |  2015-04-13