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因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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魏新苗副主任医师
病情分析:判断胸腔积液或腹水是由于恶性肿瘤还是非恶性病变(炎症及其他)引起的,是明确诊断确定如何治疗的关键。胸腹腔积液中检出恶性细胞是一个可靠的诊断手段,但阳性率只有28%~60%[1],且有一定数量变性的间皮细胞和癌细胞的形态相似,如细胞增大、核肿胀、染色质变粗和深染等,有时难以与癌细胞鉴别,甚至得出假阴性和(或)假阳性的结果而延误诊断。有报道癌细胞染色体的改变是十分明显的,胸液恶性细胞染色体检查为超二倍体及多倍体,而良性细胞无异常。1.1一般资料病例来源于我院呼吸科及消化科的住院患者。标本均为住院后第1、2次胸腹腔积液,肿瘤患者尚未进行任何放疗和化疗。病例均经临床检查,胸腹腔积液常规及细胞学检查,B超,CT、MRI确诊;部分为手术证实。恶性胸腔积液为肺癌;恶性腹水为肝癌、胃癌、肠癌腹腔转移或手术后转移;良性组为结核胸膜炎及肝硬化。恶性组25例,良性组20例。1.2方法常规无菌抽取胸腹腔积液10ml加肝素/L抗凝。加秋水仙素液(50μg/ml)至最终浓度为2.5μg/ml置37℃恒温箱2h。以1000r/mi离心沉淀10mi弃上清液,加入0.0ol/L常规药物低渗液,置37℃30mi。固定在已低渗处理的细胞悬液中加入新鲜配置的甲醇∶常规药物(3∶1)固定液,混匀,离心,弃去上清液;沉淀细胞中再加入固定液混匀,室温固定30mi后,离心沉淀,弃去上清液。重复上法再固定1~2次,留下细胞悬液0。将混悬细胞液滴于洁净玻片上,每片2~3滴,吹片,迅速通过火焰数次,待干后吉姆萨染色液染10mi,水冲洗晾干。用显微镜观察并计数,要求计数10个以上分裂相。20例恶性组染色体分裂相数目明显多于良性组,两者差异有显著性。同时恶性组的分裂相大部分为超二倍体或多倍体。另外,恶性组还可见到明显结构畸变及分布异常,如:染色体模糊零乱,染色不均,个别染色体裂解为单体,有的分裂相分布成簇、成堆(图1)。良性组大部分为整二倍体,偶见少量亚二倍体,亚二倍体的出现不能排除制片时过度分散。
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