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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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刘保兴主任医师
病情分析：症状分析：染色体报告分析：1.染色体是45，XX，rob?（13;14)是指疑似13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。是染色体遗传病，允许妊娠，但**在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。2.46，XY21S+是指男方21染色体S+属染色体多态性改变，对他本人影响不大，就是太太早期怀孕三个月之内的流产率会增加，如果怀孕能到中孕，基本上胎儿发生先天缺陷的风险几率就比较低了，胎儿有一半机会遗传到21染色体s+，遗传风险和父亲一样。指导意见：夫妻双方的染色体检查报告都显示有异常情况，3次胚胎停育与这个关系是比较大的，如果能确定是染色体异常携带导致的胎停育，目前西医尚无有效治疗方法，仅能进行产前遗传学和诊断。
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