提交成功
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
-
-
魏新苗副主任医师
病情分析：病情分析：众所周知,遗传病分为四种：常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,性染色体显性遗传,性染色体隐性遗传.指导意见：首先排除显性遗传：因为无论是在常染色体还是在性染色体上,显性遗传父母至少有一位耳聋,现父母正常,所以可排除显性遗传的可能.9Np$NQr0bg.0r%现分析性染色体隐性遗传的可能（假设遗传因子为r,正常因子为R）：性染色体XX和XY.父亲正常,说明父亲性染色体为X（R）Y；母亲正常,子女有耳聋者,说明母亲携带一个遗传因子,另一个正常,即X(R)X(r).男孩耳聋,即刚好遇到X(r)Y；而女孩的基因必须是X（R）X（R）或X（R）X（r）,这都表现为女孩正常,但是现有一女孩耳聋,说明这一可能性也可排除.1r]’P ser,7QTC+(综上所述,本人暂且对表哥判定为常染色体隐性遗传,父母均为携带者,有耳聋症状的一男一女撞到了25%的几率上,另2个正常女孩则遇到了另75%几率.L%I82Kt’_@RzHj2
查看更多关于“怎样才能知道我的耳聋是不是遗传，”的相关常识>>
