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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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刘保兴主任医师
病情分析：脊髓萎缩症,一般认为本病是一种常染色体隐性遗传性疾病,系由脊髓前角细胞和脑干运动神经核的退变而引起的继发性神经根和肌肉的萎缩.另外不同的病例可能也有不同的原因,如有受寒,疲劳,感染,铅中毒,外伤,还有继发于梅毒,脊髓灰质炎的报导.1,本病起病隐匿,好发于中年男性.2,主要表现为双手活动软弱无力,手的内在肌萎缩,可有“爪形手”,“猿手”畸形.系衣服扣,拣小物件及写字困难.以后肌无力波及邻近肌群,累及臂和肩,再发展到下肢.也有从足发病,扩展到下肢,然后上肢者.3,肌肉萎缩软弱对称发展,有时仅累及一只手.肌张力减低,腱反射减弱与受累肌相应.4,括约肌无功能障碍,病理反射多不出现,但可见于频发肌束震颤时.肌束震颤可不定部位出现,有寒冷,情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤.5,病程中无自发疼痛和感觉异常出现,舌肌萎缩,软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生.建议进行一些血清学检查和神经功能检查：1,CSF可有蛋白轻度增高.2,SEP测得神经传导速度正常.3,EMG显示下运动神经元病变特点.另有学者提出,本病可以使用基因诊断,主要通过SSCP银染检测SMA基因缺失,此方法快速安全,结果可靠,可诊断率高,但要应用于临床目前尚不可能.目前仍无特效治疗方法.主要是进行一些对症治疗.可克克常规药物制剂,核酸制剂,维生素,血管扩张剂.给予高蛋白低脂肪饮食,保证充分的休息.对于肌肉萎缩导致肠道功能障碍时,需采取肠内营养的方法,对于影响呼吸肌而出现呼吸困难的患者,应使用呼吸机辅助通气,对于长期使用呼吸机的患者,还应进行抗感染治疗.
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