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帮忙看一下有关羊水穿刺的结果报告

男 | 0岁 | 分类：羊水穿刺 | 1人回复 | 2015-04-13

病情描述：

孕16周做了唐氏筛查，结果21体是高危，于是做了羊水穿刺，一周后拿到初步结果显示:未检测出13/18/21/X/Y染色体非整倍体数目异常。今天拿了确诊的染色体报告。有点看不懂。如下:检验诊断:G显带核型:46，XN,14PSTK+,15PSTK+(属遗传多态）（根据国家法规禁止告知**）注:1微小结构异常及嵌合体不能排除2本检查为320-400条带染色体检查，不能排除更高显带阶段的染色体改变及

曾经的治疗情况和效果：

无

想得到怎样的帮助：

无

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共1条医生回复

因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。

幺远

幺远主任医师

病情分析：病情分析：染色体检查结果：46，细胞染色体数为46条；XN,是指一条X染色体，另一个则保密未显示。指导意见：14PSTK+是指一条14号染色体短臂随体柄长度增加；15PSTK+是指一条15号染色体短臂随体柄长度增加，这个属于多态性变化。本结果不能排除染色体微小结构改变及低比例的异常嵌合存在。21三体高危则换唐氏征的几率比较高。多态异常如果胎儿没什么变化则不受影响。

本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院  |  向TA提问 投诉  |  2015-04-13

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