重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床表现为受累肌肉易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
指导意见：
1
男 |
0岁 |
分类：重症肌无力 |
1人回复 |
2015-04-24
病情描述：
最近感觉身体不适，在平时也没有什么特殊的症状我也就没有放在心上，但是最近到医院检查说是得了重症肌无力，同时注意补充维生素，保持清洁敢为人卫生，适当锻炼身体。
曾经的治疗情况和效果：
刚检查出来，还没有治疗
想得到怎样的帮助：
这到底是怎么样的一种疾病啊？我到现在还不是十分的清楚？
我有更好的答案
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
病情分析：您好，重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
本回答来自： 北京市垂杨柳医院 | 向TA提问
投诉 | 2015-04-24
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