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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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李建瑞主任医师
病情分析：进行性肌营养不良是一组骨骼肌遗传性进行性变性疾病根据遗传方式,发病年龄,肌萎缩分布,肌肉假肥大,病程及预后等可分为不同的临床类型,患者多有家族史,典型临床特征是缓慢进展的对称分布的肌无力和肌萎缩,累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌,无感觉障碍.本组疾病源于肌肉本身病变,支配受累肌肉的脊髓前角运动神经元,脑运动神经核神经元,周围神经及神经末梢均完好,肌纤维严重变性,与神经病性或脊髓萎缩性肌肉病变完全小同.肌营养不良一词曾被广泛应用,导致命名的混乱.目前仪用于遗传性变性肌病,其他称为多发性肌病或肌病.肌营养不良迄今无**疗法,通常以支持治疗为主,如增加营养,适当锻炼,尽可能从事日常活动,避免过劳,防止)A染等.型及其他类型肌营养不良患者病情进展至需用轮椅时均可隐袭发生呼吸衰竭,出现睡眠呼吸暂停,储留导致晨起头痛或过度呼吸引起进行性体重减轻才引起注意.经常发生夜间缺氧可辅助通气,疾病早期可用负压护胸周期性扩张胸壁,鼻腔正压通气更方便,晚期可行开窗支气骨切开术进行止压通气,改善夜间通气功能,白天可正常呼吸和说话.
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