遗传性共济失调能预防吗

病情分析：好，遗传性小脑性共济失调(神经内科)概述本病是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明，病变主要累及小脑，但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无明显差异。临床表现1.多在30－60岁起病，少数在少年期或70岁时发病。有常染色体显性遗传的家族史，常以共济失调步态为**症状，行走不稳，易跌倒。此后可逐渐出现双上肢共济失调；2.部分病例可有吞咽困难、失音、言语障碍、情绪不稳、智慧衰退等，也可有复视、眼球活动障碍等。3.双下肢无力，肌张力增高，腱反射亢进或减退，可有病理反射阳性。4.无弓形足及心脏异常。诊断依据1.发病年龄较迟，有常染色体显性遗传的家族史。2.进行性加重的共济失调，步态为醉酒样。3.无心脏异常及弓形足，骨骼X线照片常正常。4.排除其他类型的共济失调，排除脑瘫和运动神经元疾病及癌性小脑共济失调。专家提示本病是一遗传病，目前没有**的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育；病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，早期常不危及生命。目前神经细胞重生疗法治疗该病有一定疗效

本回答来自： 中日友好医院  |  向TA提问 投诉  |  2015-04-24