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16个月女婴听损,需要哪些检查和治疗?
男 | 0岁 | 分类:小儿神经康复 | 1人回复 | 2015-04-24
病情描述:
我女儿出生,出生听筛未过,8个月ABR左耳80右耳70;12个月ABR左耳60右耳70,CT扫描无异常,我和孩子爸爸都是正常人,我的家族没有听障案例,我的妈妈兄妹8个、爸爸兄弟5个及其子女孙辈均没有耳聋案例,我的外公外婆爷爷奶奶常年吃药瘫痪也没有听力下降,我的纯音检测8KHZ5DB,我和我妈妈都属于正常人中耳朵少有的好。孩子爸爸爷爷奶奶听力正常,但爸爸的外婆和一个姨妈老年后耳背,爸爸的爷爷奶奶叔叔姑姑及其儿孙都正常。我女儿是二胎,老大是男孩听力也非常灵敏。
曾经的治疗情况和效果:
没有治疗
想得到怎样的帮助:
1、因为之前2次ABR左耳好转了20DB,所以我们一直担心助听器声音过大或过小,还抱着听觉发育迟缓的念头。现在怕耽误孩子,我想去做基因检测,请问基因检测只能在北京做吗?南京地区可以做吗?准确度如何? 2、除了戴助听器之外,还有没有其他治疗方法?看一些文献上近年来有穴位注射鼠神经因子显效的报道,虽然目前学术界还没有论证,但是有一点效果,哪怕听损能从中度降到轻度我们也愿意尝试,相比于孩子的未来一丁点的可能都不愿意放弃。请教授给点意见,哪怕有一点效果我们都愿意尝试,不知国内哪家医院临床经验相对丰富?
我有更好的答案共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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王惠玲副主任医师
病情分析:不知道南京哪可以做,医院在听力学方面是很好的。目前耳聋基因检测只是检测最常见的四个基因,并不是全部。孩子考虑双侧中重度感音神经性聋,需要尽早选配助听器,并进行言语康复训练。同时要3-6个月复查一次听力,并根据听力情况调试助听器。
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