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遗传性代谢病属于什么疾病

| 0岁 | 分类:小儿遗传代谢病 | 1人回复 | 2015-04-24

病情描述:

身体一直不长,现在还不能翻身,坐抓物小孩子头发不好有点发白。从出生40天后到现在一直是发烧不断,任何降烧的办法都用过了,根本无效。母双方家人都没任何遗传病史!同时不吃辛辣刺激性的食物很重要,多喝开水有利于症状的好转。

曾经的治疗情况和效果:

去过好多医院检查一直没有什么进展,最近在河南省省妇幼保健院住院期间,医生给了诊断:小孩患有遗传性新陈代谢疾病。并且告诉我们,没必要在做检查了,没办法治了。因为我们也是怀疑孩子有这方面的问题,所以想给孩子做尿和血液的遗传筛选,但是医生告诉我们说:目前即便你是做了筛选也不一定能查出来孩子到底是哪种疾病,因为国内技术最多能检查500多种代谢疾病,但是这个病远远不至500种。他们医院也接收过这种和我们孩子一样的症状的病例,所以他们才给说了孩子的情况。并告诉我们目前没有什么有效的办法!

想得到怎样的帮助:

就是想问一下医生,这种遗传性新陈代谢疾病到底属于什么范畴的疾病?是属于家族遗传疾病?还是属于怀孕期间的一些其他问题照成的。还能要第二个孩子吗?

我有更好的答案
共1条医生回复

因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。

幺远

幺远主任医师

病情分析:宝宝缺少微量元素,矿物质和微量元素都是人体体内的一种能量,只是占整个机体组成的很小部分,很少,但是对人体来说也是必不可少的,微量元素检测,缺什么补什么,如钙铁锌硒等,祝宝宝健康同时不要紧张,注意保暖,不要喝酒。

本回答来自: 首都医科大学附属北京儿童医院  |  向TA提问 投诉  |  2015-04-24

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