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共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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邸志勇副主任医师
病情分析：唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,
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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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朱亦堃主任医师
病情分析：按道理21-3体的检查一般不会出错误。毕竟是数目上改变，一般检查不会出问题。现在没有什么办法治疗，只能尽量提高宝宝智商的发育，一般寿命都不会长。同时依照病人对病症的陈诉，最好不要压力太大，暗按时作息，适当运动提高免疫力。
本回答来自： 山西医科大学第二医院 投诉 | 2015-05-03
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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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范晓红副主任医师
病情分析：你好，据你所述，一般目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-常规药物等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝好
本回答来自： 山西医科大学第二医院 投诉 | 2015-05-03
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