我今年26了，是肥厚性心肌病，做心电图也

病情分析：肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，常规药物可降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用。
外科手术治疗：压力阶差>60mmHg，药物治疗无效者，可手术治疗。可行肥厚肌肉切除术。合并严重二尖瓣关闭不全者，可做二尖瓣置换术。
长期以来均认为肥厚性心肌病的病因与遗传有关，属于常染色体显性遗传。在临床上有明显遗传家族史者仅占30%～55%左右，而其他40%～50%却无遗传家族史。

本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院  |  向TA提问 投诉  |  2015-11-30

病情分析：肥厚型心肌病是以心肌的非对称性肥厚、心室腔变小为特征，以左心室血流充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病变的原因不明的心肌病患者最常见的症状是呼吸困难和心绞痛，乏力和晕厥极罕见。晚期可出现心力衰竭和心律失常。治疗的方法就是口服药物常规药物等药物治疗无效时手术消融，起搏器的使用等。

本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院 投诉  |  2015-11-30

病情分析：肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。指导意见：服克克常规药物。外科手术治疗压差大，药物治疗无效者，可手术治疗。不遗传的

本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院 投诉  |  2015-11-30