新生儿先天性遗传代谢疾病筛查结果怎么查

病情分析：你好，这个可以做唐氏筛查，对新生儿遗传病有一定的提示作用指导意见：你好建议是尽早做，新生儿出生后要求筛查的有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症等。祝健康同时按照患者自诉的状况，建议你不要担心，保证自己不熬夜，多喝温开水。

本回答来自： 北京市垂杨柳医院  |  向TA提问 投诉  |  2015-12-02

病情分析：代谢障碍遍及全身各组织，但临床上神经系统的症状特别显著。值得注意的是同一种代谢障碍可产生不同的临床表现，而不同的代谢障碍也可产生相同的临床现象同时多喝水，多休息，多运动，保持良好的生活作息。

本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院 投诉  |  2015-12-02

病情分析：你的情况属于免疫结缔组织病，治疗不容易治疗，目前还没有**治疗方案，一般采用糖皮质激素为主，可以考虑用激素冲击疗法，要掌握好适应证及方法。同时按照病人陈述的状态，保持情绪稳定规律饮食多饮水。

本回答来自： 北京大学第一医院 投诉  |  2015-12-02