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共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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刘卫一副主任医师
病情分析：.抗高血压治疗 很好地控制高血压，可使病人预后改观。目前，血管紧张素转换遏制酶(ACEI)应属优选。国内常用的常规药物(Captopril)、常规药物(Enalapril)、西拉普利(Cilazapril)、贝那普利(Benazepril)、培哚普利(Perindopril)，主要由肾排泄，虽然后两者部分由肝胆清除，但GFR＜30ml/min时应减量。福辛普利(Fosinopril)是经肝、肾双向清除的，肾清除率降低则肝清除率增加，使药物总清除率保持相对稳定。临床证明各种程度的肾功能不全，不必调整剂量。短效的第一特需品常规药物(Captopril)虽然副作用较多，但起效快，舌下含服约10min即起降压作用。ACEI能遏制血管紧张素Ⅱ激活多种生长因子，是否能遏制囊肿增长，尚有待进一步研究观察。
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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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陈贤楠主任医师
病情分析：多囊肾是遗传性疾病。 根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。根据孙凯菁读者的描述，应为前者，即常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）。 常染色体显性遗传的特点为：①男女均可发病，受累机会相等；②如果双方父母一方有多囊肾，子代可有50%遗传本病；③如果父母都患此病，子代发病率为75%；④不患病的子女不会携带致病基因，与无本病的异性婚配，其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾，子代并非一定患病。 但是，多囊肾发病一般在30-50岁左右，因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。仍需积极随访，尤其是双肾B超。早发现、早治疗对本病预后相当关键。
本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院 投诉 | 2015-12-02
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李巧娴主任医师
病情分析：囊肿超过5厘米可以采取囊肿穿刺术治疗，建议定期去医院复查病情和肾功能为好。腹腔镜下的肾囊肿去顶减压术是目前肾囊肿手术治疗的主要方式。同时平时多吃蔬菜和水果，少吃脂肪糖类和辛辣等刺激性食物。
本回答来自： 北京大学第一医院 投诉 | 2015-12-02
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