提交成功
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
-
-
刘保兴主任医师
病情分析：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是X连锁的遗传性的疾病，因此此病的基因来自于母亲。存在多种类型，因类型不同导致同患此病的患者病情轻重差异很大。指导意见：大部分G-6-PD缺乏症患者可以无任何临床症状。其主要临床表现是溶血性贫血，通常贫血是复发性的。在新生儿期会出现新生儿黄疸，验血对本病无影响。治疗：去除诱因，禁服蚕豆及其制品，哺乳的母亲也不要吃蚕豆，停服氧化类药物。输血：血红蛋白
查看更多关于“6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症严重吗”的相关常识>>
- 小儿神经遗传病治疗方法 |
- 小儿神经遗传病病因 |
- 小儿神经遗传病饮食 |
- 小儿神经遗传病专家 |
- 小儿神经遗传病医院
- 小儿神经遗传病治疗指南 |
- 小儿神经遗传病症状 |
- 小儿神经遗传病检查 |
- 小儿神经遗传病药品 |
- 小儿神经遗传病咨询
