提交成功
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
-
-
李建瑞主任医师
病情分析：你好，本病为慢性进行性双眼疾病，有明显的家族遗传，父母常有近亲联姻史，男性患者多于女性，约3：2.遗传因素或病因是基因的遗传缺陷，导致视细胞外节正常结构与功能变异，影响视细胞和色素上皮细胞的代谢；亦可干扰视细胞与色素上皮细胞间的相互作用；导致光电转化途径异常；也能引起被相邻细胞所诱导的凋亡。指导意见：您好，常规药物的遗传方式很多，所以不好判断，患者可以进行眼底检查和电生理检查以确定是否有常规药物。
查看更多关于“视网膜色素变性会怎么遗传”的相关常识>>
- 小儿遗传代谢病治疗方法 |
- 小儿遗传代谢病病因 |
- 小儿遗传代谢病饮食 |
- 小儿遗传代谢病专家 |
- 小儿遗传代谢病医院
- 小儿遗传代谢病治疗指南 |
- 小儿遗传代谢病症状 |
- 小儿遗传代谢病检查 |
- 小儿遗传代谢病药品 |
- 小儿遗传代谢病咨询
