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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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刘保兴主任医师
病情分析：骨髓中有大量的异常浆细胞增殖,演变为溶骨性损坏,又因血清中出现大量的异常单克隆免疫球蛋白,尿中出现本周氏蛋白,演变为肾功能的损害,贫血,免疫功能异常.MM起病徐缓,前期可数月至几年无症状.出现临床症状繁多,常见贫血,骨痛,低热,出血,感染,肾功能不全,随着疾病状况进展,可出现髓组织浸润,M常规药物比例异常增高,从而导致肝脾淋巴结肿大,常常感染,出血,高粘综合征,肾功能衰竭等.MM的发病年龄多见于中年和老年,以50-60岁之间为多,男性多
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