什么是梅毒螺旋体特异性抗体呈阳性

病情分析：你好,你这情况是感染了梅毒,看了一下的知识你就会明白梅毒螺旋体特异抗体是怎么回事了,它的英文名称：SpecificTrepoemaPallidumAtibody免疫荧光吸收试验（FTA-ABS）：为阴性.间接血凝试验（TPHA）：阴性酶联免疫吸附试验：P/N＜2：1为阴性梅毒螺旋体特异抗体是梅毒的致病原,一经感染可引起机体的免疫功能发生一系列变化.梅毒螺旋体侵入人体48小时后,血液中即可产生特异性抗体.但也可产生非特异性抗心脂反应素,反应素的性质与抗体相似,反应素可以和心拟脂发生免疫学反应,这是梅毒非特异性血清学检验的理论基础.荧光螺旋体吸收试验以Reiter螺旋体培养物制备的标准产品做吸收剂,去除能和发生非特异反应的杂抗体,而梅毒特异体抗体不被吸收.该梅毒螺旋体特异抗体与梅毒螺旋体抗原作用,用荧光标记的抗人常用皮肤用药抗体检查之,故特异性好.特异性梅毒螺旋体荧光法和间接血凝法敏感性高,特异性强.这种梅毒螺旋体特异抗体比心拟脂抗体和反应素出现的早,最初为IgM,继之出现的为ⅠgG及ⅠgA,有些病人还可检出ⅠgE类抗体.此类抗体除IgM,既使经过足量抗梅毒治疗,仍能持续存在甚至终身保留.因此不适用观察疗效,复发及再感染.但经治疗后ⅠgM比抗心拟脂抗体消失快,因此它的存在是活动性梅毒的一个指征梅毒的病原是苍白螺旋体（TP）,感染后患者血清学反应较复杂,可产生2种抗体,一种是非梅毒螺旋体抗体；另一种是TP特异性抗体.前者在疾病活动期可检出,但治疗后很快下降,一般用RPR等检测.后者在治疗后相当长时间内都可检测到.Syphage-TPHA是一种检测TP抗体的特异,灵敏的间接血球凝集试验.适用于梅毒确诊检查.建议你赶快治疗吧梅毒是由苍白螺旋体引起的,90%以上由性交传播.潜伏期2-4周,平均3周.其特点是病程缓慢,复杂,可累及多个器官,症状时隐时现.根据病程可将梅毒分为三期.一期,二期为早期梅毒,三期为晚期梅毒.一期梅毒这是妇科门诊最容易见到的.许多女性患者往往是因外阴破溃反复复发来院就诊的.询问病史,一般都说有不洁性生活史或接触过污染的衣物等有3周左右,外阴,大小阴唇,阴道前后联合,尿道口周围,以及喉,舌,乳房等出现单个红色斑丘疹或丘疹以后,逐渐扩大形成隆起的圆形或椭圆形硬结,以后很快发生糜烂和溃疡,而且反复复发.其描述中的硬结,边界清晰,触之软骨样硬,被称之为硬下疳.这种硬下疳经3-8周后可自然愈合,但可能反复复发持续很长时间,这期间也恰恰是患者治疗的最佳时机.此时到医院检查血RPR可能是阴性的,因为此时患者体内抗体尚未产生,大约再过3周左右,患者体内的抗体就会产生,再检查血RPR即为阳性.二期梅毒在一期梅毒自然愈合后的1-3个月出现全身皮肤黏膜的广泛病变,即全身梅毒疹.典型的梅毒疹呈圆形或椭圆形,直径1-2厘米,无痛无痒.此时不仅全身会出现暗红色的斑疹,丘疹,脓疱疹,还常伴有身体其他部位的改变,如骨髓炎,骨膜炎,关节炎,眼虹膜炎,视网膜炎等,晚期可导致失明.二期梅毒有极高的传染性.三期梅毒为晚期梅毒,是由于早期梅毒未经系统治疗发展而来,约占患病人群的1/3左右.可分为两类：良性晚期梅毒和恶性晚期梅毒.良性晚期梅毒损害的主要是皮肤黏膜,一般不引起死亡；恶性晚期梅毒则主要侵犯心血管系统,中枢神经系统等主要器官,不仅可使患者丧失劳动能力,还可引起死亡.患梅毒的妇女能通过胎儿将螺旋体传染给胎儿,引起流产,死产和先天梅毒儿.一,二期传染性最强,如未经治疗几乎100%会传染给胎儿.这种疾病不可怕,但要早期治疗,越早越好,而且他是一种性传播疾病,一定注意不要传给妻子,并保护好自己,赶快去医院正规治疗吧

本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院  |  向TA提问 投诉  |  2015-12-11