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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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刘保兴主任医师
病情分析：约占垂体腺瘤的15％,组织学上细胞常呈嗜碱性,并呈PAS阳性反应.电镜下分泌颗粒多少不一,大小不等,平均直径约300m.免疫组化显示ACTH阳性,临床有一半病人表现Cushig综合征,另一半却无该激素功能异常表现,其因素或病因可能是该瘤细胞只合成ACTH的前身,即proopiomelaocorti（POMC）.POMC在细胞内未能分解为ACTH,内腓肽及β-促脂素,因而不具有激素效应.指导意见：Cushig综合征在激素分泌性垂体腺瘤中占5％－10%,是由于垂体ACTH腺瘤或ACTH细胞增生,分泌过多的ACTH,引起肾上腺皮质增生,产生皮质醇增多症,导致的一系列物质代谢紊乱和病理变化,临床表现为常规药物氏综合征.库欣病是一种耗竭性疾病,极少自行缓解,若不及时治疗,病死率高
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