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MRⅠ报告—右枕叶异常信号,可能胶质瘤

| 27岁 | 分类:胶质瘤 | 1人回复 | 2015-12-15

病情描述:

目前一般情况:眼睛胀,嘴角有点歪发现以上症状后,做了MRⅠ,发现右枕叶异常信号区和片状钙化灶。医师鉴定考虑是胶质瘤(1-2级星形细胞瘤)可能性大。★请问专家,这种病的危害性,及动手术的风险性,手术的成功几率。目前状况下的病情加重概率多少?需要注意什么?因为今天到医院办入院手续,需要1个月的时间等床位。在这段时间内会否突然之间变的很严重?谢谢!

曾经的治疗情况和效果:

想得到怎样的帮助:

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共1条医生回复

因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。

刘保兴

刘保兴主任医师

病情分析:您好,源自神经上皮的肿瘤统称为胶质瘤,占颅脑肿瘤的40-50%,是最常见的颅内恶性肿瘤。根据病理又可分为星形细胞瘤、髓母细胞瘤、多形胶母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶母细胞瘤等,治疗多以手术治疗为主,结合放射治疗以及化学治疗。
1.星形细胞瘤:为胶质瘤中最常见的一种,约占40%左右。病理分型为Ⅰ级(星形细胞瘤),Ⅱ级(星形母细胞瘤),Ⅲ~Ⅳ级(多形胶母细胞瘤)。Ⅰ~Ⅱ级星形细胞瘤为低度恶性,起病缓慢,肿瘤在CT及MR的表现多为实性或囊性,边界不清,肿瘤实性部分或囊性结节均可强化。临床表现与病灶部位不同进行性地出现相应的症状,并最后出现颅高压的症状。Ⅲ~Ⅳ级的多形胶母细胞瘤起病快速,为恶性度最高的肿瘤,多生长于大脑半球,因肿瘤生长迅速,肿瘤中心可有多处坏死及出血,CT及MR均明显强化。周围可伴大片脑组织的水肿。
星形细胞瘤的治疗应争取早期手术,手术原则应是尽量不损伤神经功能的情况下切除肿瘤,若能全切肿瘤或扩大切除肿瘤则预后很好,术后辅以放射治疗,或立体定向放射神经外科治疗可取得良好的效果。既使对于恶性度极高的多形胶母细胞瘤,传统认为生存期只有10月,但亦有病人经多次手术和立体定向放射外科治疗后可生存至5年以上且至今仍未复发者。故对于此病人仍有很大的治疗价值。
2.髓母细胞瘤:为高度恶性肿瘤,好发于2-10岁的儿童,最少者可见于几月余小儿,大多数来源于小脑蚓部向四脑室及延髓小脑半球生长,因阻塞脑脊液循环通道,发现时多已伴有脑积水,CT及MR可发现后颅窝占位,因CT对此部位显示不清,故推荐MR检查。
髓母细胞瘤的治疗亦以手术治疗为主,四脑室虽说前方是脑干,但在今天现在神经外科显微技术已有很大发展,绝大多数病人都可全切肿瘤,并重建导水管通畅。单纯手术治疗并不是全部,术后应辅以立体定向放射治疗,该病对射线敏感,故经放射治疗后许多病例可取得良好的效果,有病人可生存10年以上。
3.少枝胶质瘤:为低度恶性肿瘤,偏良性,不少人亦称其为良性肿瘤。生长慢,瘤内常可见钙化斑块。治疗亦应以手术结合放射治疗,否则易复发。
4.室管膜瘤:亦为胶质瘤的一种,治疗的原则与星形细胞瘤基本相同。
建议尽快手术.

本回答来自: 中日友好医院  |  向TA提问 投诉  |  2015-12-15

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