白血病M6的好治疗吗?

病情分析：【诊断】
一、病史及症状
⑴病史提问：注意：①起病情况.②是否接触放射线、化学物质：如苯及其衍生物.③是否应用过瘤可宁、马法兰、氮芥等烷化剂.④是否患有Bloom综合征、Facoi贫血及Dow综合征等疾病.
⑵临床症状：一般贫血症状，鼻衄、牙龈出血或消化道出血，发热，骨痛、关节痛，中枢神经系统受累可出现头疼、恶心、呕吐、抽搐、大小便失尽，甚至昏迷.
2、体检发现
贫血外貌，皮肤可见瘀点、瘀斑，牙龈渗血或伴牙龈增生，淋巴结肿大，胸骨中下段压痛，肝脾轻、中度肿大.
3、辅助检查
血象：血红蛋白、血小板进行性减少，白细胞计数可增高或减少，分类可见原始或幼稚细胞.
骨髓象：增生活跃至极度活跃，可伴骨髓纤维化或骨髓坏死.按增生细胞的系列不同，分为急性非淋巴细胞白血病（ANLL）及急性淋巴细胞白血病（ALL）.其骨髓特点如下：
⑴ANLL：①M1型（急性粒细胞白血病未分化型）：原粒细胞≥90％（非红系细胞），早幼粒细胞少见，中幼粒细胞以下阶段不见或罕见；可见Auer小体.红系、巨核细胞系增生受抑.
②M2型（急性粒细胞白血病部分分化型）：粒系明显增生，可见Auer小体；红系、巨核细胞系增生受抑.根据粒细胞分化程度不同又分为：M2a型：原粒细胞30％~90％（非红系细胞），单核细胞＜20％，早幼粒细胞以下阶段>10％.M2b型：原始及早幼粒细胞明显增多，但以异常的中性中幼粒细胞增生为主，其胞核常有核仁，核浆发育明显不平衡，此类细胞>30％.
③M3型（急性颗粒增多的早幼粒细胞白血病）：以颗粒增多的异常早幼粒细胞增生为主，此类细胞>30％（非红系细胞）；易见Auer小体；红系、巨核细胞系增生受抑.根据粒细胞分化程度不同又分为：M3a型（粗颗粒型）：嗜苯胺蓝颗粒粗大，密集或融合.M3b型（细颗粒型）：嗜苯胺蓝颗粒密集而细小.
④M4型（急性粒-单核细胞白血病）：粒系、单核细胞系增生，红系、巨核细胞系增生受抑.根据粒系、单核细胞系形态不同，又分4种类型：M4a：原始和早幼粒细胞增生为主，单核细胞系≥20％（非红系细胞）.M4b：原、幼单核细胞增生为主，原粒和早幼粒细胞>20％（非红系细胞）.M4c：原始细胞即具粒细胞系，又具单核细胞系形态特征者>30％（非红系细胞）.M4Eo：除具上述特点外，还有粗大而圆的嗜酸颗粒及着色较深的嗜碱颗粒，占5％~30％（非红系细胞）.
⑤M5型（急性单核细胞白血病）：单核细胞系增生，可见细小Auer小体；红系、粒系及巨核细胞系增生受抑.根据单核细胞分化程度不同又分为：M5a型（未分化型）：原始单核细胞≥80％（非红系细胞）.M5b型（部分分化型）：原始、幼稚>30％，原始单核细胞＜80％（非红系细胞）.
⑥M6型（红白血病）：红细胞系>50％，且有形态学异常，非红细胞系原粒细胞（或原始＋幼稚单核细胞>30％（非红系细胞）；若血片中原粒细胞或原单核细胞>5％，骨髓非红系细胞中原粒细胞或原始＋幼稚单核细胞>20％.巨核细胞减少.
⑦M7型（急性巨核细胞白血病）：原巨核细胞>30％.红系、粒系增生相对遏制.
⑵ALL：①L1型：原始和幼稚淋巴细胞明显增生，比例增高，以小淋巴细胞为主；核圆形，偶有凹陷与折叠，染色质较粗，结构较一致核仁少，不清楚；胞浆少，轻或中度嗜碱.
②L2型：原始和幼稚淋巴细胞明显增生，比例增高，淋巴细胞大小不一，以大细胞为主；核形不规则，凹陷与折叠易见，染色质较疏松，结构不一致，核仁较清楚，一个或多个；胞浆量较多，轻或中度嗜碱.
③L3型：原始和幼稚淋巴细胞明显增生，比例增高，但细胞大小较一致，以大细胞为主；核形较规则，染色质呈均匀细点状，核仁一个或多个，较明显，呈小泡状；胞浆量多，深蓝色，空泡常明显，呈蜂窝状.

本回答来自： 中日友好医院  |  向TA提问 投诉  |  2015-12-21