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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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幺远主任医师
病情分析：您好：感谢您的支持和信任。
多发性骨软骨瘤又称多发软骨外生骨瘤遗传性多发骨软骨瘤、骨干续连症、遗传性畸形性软骨发育不良等，是一种软骨内生骨紊乱所致的畸形。表现为干骺端有带软骨帽的异样突起，干骺端塑形差，肢体外形不对称和不等长引起的继发畸形。
手术切除肿物可以消除疼痛，改善外观，改善关节活动，解除压迫症状，推迟或改善进行性的生长紊乱。但另一方面，不彻底的手术可能促使恶变，过于彻底的手术往往又会造成骺板边缘部分损伤，生长未成熟前，出现骨骺与干骺端之间的骨桥，造成继发的生长发育畸形，所以不要过于积极手术。
绝大多数病例发育成熟后，肿瘤生长停止或减缓，很多病例因为没有明显症状从未就诊，只是在体检时偶然发现。少数病例发育成熟后肿瘤仍继续加大，恶性变的发生率约5％，恶变以后变为软骨肉瘤。
祝您家人健康！
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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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邱晓虹副主任医师
病情分析：你好，多发性骨软骨瘤病是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史。严重时，所有软骨内化骨的骨胳均有不同程度的异常。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见，呈双侧性和对称性。建议有此病的病人男性多见，有显著的家族遗传病史。尽量不要生育为宜。
本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院 投诉 | 2016-01-06
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