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共3条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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刘卫一副主任医师
病情分析: 这是一种较常见的遗传疾病,在人群中的发病率大约是1/3000-1/2500,所以估计在国内就有30万患者.这是外显率很高的常染色体显性遗传病.在已有的患者中,大约一半是经家族遗传的,有明确的家族史;其余的患者没有家族遗传史,但疾病的根源在于基因突变,并从此可能遗传下去.这种源于基因异常的疾病对身体多个系统形成影响,除了最常见的皮肤神经纤维瘤还伴有褐色的咖啡牛奶斑,以及骨骼,眼部等多个系统或器官的潜在异常.所有的治疗还只能是改善外观,但不能根本解决疾病本身.
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因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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于凤章主任医师
病情分析:你好,多发性神经纤维瘤病是一种罕见的为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。质软硬兼有,多数较软,成年发病较多,儿童较少发生。神经纤维瘤如果不及时治疗也有一小部分比例出现恶化建议同时配合含量16.2%的缓癌中药人参皂苷Rh2(护命素)提高自身抗病能力,起到预防癌症的作用。F6
本回答来自: 首都医科大学附属北京儿童医院 投诉 | 2016-12-02
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因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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李建瑞主任医师
病情分析: 您好 神经纤维瘤属于遗传性疾病 是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害 约25-50%患者有阳性家族史 子女只有50%的可能会得本病 由于遗传性疾病发病时间有先后 并不是每个人都是一出生就发病 您的兄弟姐妹的后代现阶段可能还没有发病 但不代表今后会发病
本回答来自: 北京市垂杨柳医院 投诉 | 2016-12-02
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