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因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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邸志勇副主任医师
病情分析: 进行性肌营养不良症是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,并且临床症状出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后。许多患者及家人朋友对进行性肌营养不良症的特殊症状不是特别的清楚,以至于没有及时的发现该病,延误了治疗的较好时间,那么,进行性肌营养不良症的特殊症状表现有哪些呢?
1.四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩;
2.行走时腰椎过度前凸,骨盆及下肢呈摇摆状,似“鸭步”步态;
3.面肩肱型:肌病面容,闭目不合,噘嘴不能,口唇肥厚等;翼状肩胛;上臂细瘦。
4.因肩胛带肌肉无力、萎缩,当双臂前伸时可见“翼状肩胛”;
5.由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧,再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态,又称Gowers征。
以上是对“进行性肌营养不良症的症状有哪些?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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朱亦堃主任医师
病情分析:进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替)。
本回答来自: 山西医科大学第二医院 投诉 | 2017-02-28
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因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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李娟主任医师
病情分析:进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病,病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点,临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现,同时注意少量多餐,规律饮食,避免暴饮暴食。
本回答来自: 西安市第九医院(西安市铁路中心医院) 投诉 | 2017-02-28
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