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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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刘保兴主任医师
病情分析：三体综合征又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病，顾名思义该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍，我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血()，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法较好检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
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