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共3条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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高萍芝主任医师
病情分析: G6PD缺乏症俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传,酶缺乏的表现度不一,一些女性杂合子酶活性可能正常。故你老婆检查G6PD正常,宝宝有的。G6PD缺乏症在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理。新生儿黄疸指未满月(出生28天内)新生儿的黄疸,是指新生儿时期,由于胆红素代谢异常(胆红素生成过多、肝脏胆红素代谢障碍、胆汁排泄障碍),引起血中胆红素水平升高,而出现皮肤、黏膜及巩膜黄疸。
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因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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熊进英副主任医师
病情分析: 根据G6PD缺乏症的遗传方式分析,1)如果母亲为纯合子患者,父亲正常,孩子一定携带该致病基因,女儿有50%机会携带该基因.2)如果父亲为患者,母亲正常,孩子一定正常,女儿一定携带该基因.3)如果母亲为杂合子,父亲正常,孩子有50%机会患病,50%机会正常;女儿有50%机会携带该基因.因此,对于肯定携带者,主张预防性用药,对于50%机会携带者,可以考虑预防性用药,但较好是通过产前诊断明确.
本回答来自: 首都医科大学附属北京儿童医院 投诉 | 2018-08-27
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佟素华副主任医师
病情分析:[病情分析:你好,G6PD缺乏可以遗传,也可以为胎儿时期基因复制缺失引起。意见建议:G6PD缺乏应禁用一些可引起溶血药物或食物(如维生素C、磺胺类,蚕豆等等),并不影响其它健康,这个可以放心。
本回答来自: 首都医科大学附属北京儿童医院 投诉 | 2018-08-27
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