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共2条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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刘卫一副主任医师
病情分析:根据你的讲述,和购买的仔细检查结果,有遗传性癫痫的基因突变。建议去上级医院,做进一步仔细检查。二月的时候给孩子做个确诊性仔细检查,听性脑干,测下听力。可以拍个颞骨CT仔细检查看一看内耳情况!以上是对“我们家宝宝足底血的报告说宝宝是遗传性癫痫基因突变”这个问题的建议,期望对您有帮助,祝您健康!
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因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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李巧娴主任医师
病情分析:这是个比较常见基因杂合剧变,就是说宝宝的父母有一方装载这个基因所以隔代遗传给了宝宝,宝宝因为这个基因致聋的可能性不大,只要不定期仔细观察宝宝的听力即可。如果宝宝以后找的另一半仍然是这种基因,就有可能生起癫痫的宝宝。
本回答来自: 北京大学第一医院 投诉 | 2019-07-01
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