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因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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周珏伟副主任医师
病情分析:多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌联盟再次出现炎症,变性等发生改变(皮肤也常同样受罪,即皮肌炎),结果致使对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌。病因搞不清楚。可能会是由自身免疫反映所致。已经发觉在骨骼肌血管内有IgM,IgG,C3的沉积,特别是儿童型皮肌炎阳性率更高。病因搞不清楚。细胞介导的自动免疫反映对肌肉起着重要作用。。
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