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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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李冰琳主任医师
病情分析：羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析,染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断,代谢病诊断.测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等,是为了筛查是否有染色体畸形,以减少呆傻儿,愚型儿的出生.羊水穿刺并不可怕,方法主要是用针抽取一定数量的羊水,其过程就像肌肉注射一样.因此孕妇不必太紧张,而且目前做羊水穿刺都是在B超的监控下做,不像以前是“盲穿”.因此羊水穿刺对胎儿来说并无危险.只是对一些有流产高危因素的孕妇来说,可能有流产危险,如有子宫肌瘤的孕妇,孕早期有经常宫缩,阴道流血等先兆流产症状的孕妇.一般羊水检查不需要空腹,但较好上午就去,因为挂号之后不能马上做穿刺,需要做一些检查,比如测体温,听胎心,B超等,以确定胎盘位置,胎儿情况,羊水情况等.检查之后就可以决定是否实施穿刺.羊水穿刺步骤如下：具有适应症的孕妇先做B超,确定胎盘位置,胎儿情况,避免误伤胎盘.选好进针点后,消毒皮肤,铺消毒巾,局部麻醉,用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺人；针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感,取出针心；用2毫升注射器抽吸羊水2毫升,弃去,此段羊水明确可能含母体细胞；再用20毫升空针抽吸羊水20毫升,分别装在2支消毒试管内,加盖；取出针头,盖消毒纱布,压迫—分钟,孕妇卧床休息2小时.
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