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共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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熊进英副主任医师
病情分析：先天性小耳及外耳道闭锁是胚胎生长发育过程中第二,第三鳃弓或第二鳃沟发育不全所致,可伴发第二咽囊发育不全所引来的咽鼓管,鼓室或乳突畸形.治疗方案主要根据临床诊断分型来选择.第二型：耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜拥有,恢复听力尚可.可未予解决.,第三型：耳廓畸形,外耳遭自锁,鼓膜及锤骨柄未生长发育,砧骨体与锤骨小头溶合,镫骨巳育或未育.呈传音性聋,此型多见.可作外耳道成形术及鼓膜,鼓室成形术,术后可获新颖听力.
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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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王栋副主任医师
病情分析：先天性小耳及外耳道闭锁常拆分再次发生，系胚胎生长发育过程中第二，第三鳃弓或第二鳃沟发育不全所致，可伴发第二咽囊发育不全所引来的咽鼓管、鼓室或乳突畸形双耳畸形而耳蜗功能良好者,应早期实施手术,一般以在2～5岁时较好,不宜过晚,以免干扰语言练习.
本回答来自： 西安市中心医院 投诉 | 2015-07-19
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