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共2条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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王慧娟副主任医师
病情分析:白化病通常表现出为常染色体隐性隔代遗传,主要是由近亲结婚引来的。也就是说,患者的父母都含有白化病基因,而这种基因本身并不拥有。如果两对夫妇同时通过他们带给孩子的败血病基因,他们就会生病,男孩和女人在孩子身上的机会是平等的。这种情况的发生率是1/4。基因诊断是甄别确诊和产前诊断最值得信赖的方法。
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因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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杜荣昌主任医师
病情分析:白化病是一种单基因,常染色体隐性遗传病。常染色体隐性隔代遗传预示着患者的两条染色体上都有白化病的剧变基因。如果患者的染色体只带个白化病的基因,那他就和正常人一样,绝不会拥有白化病的症状。这类遗传性疾病的发病率是四分之一,所以建议在孕期做基因诊断,预防工作白化病患儿的降生。唐筛查不出的。
本回答来自: 复旦大学附属华山医院 投诉 | 2015-07-19
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