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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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李娟主任医师
病情分析：脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,包括SCA1—21.成年期病发,常染色体显性隔代遗传及共济失调等是本病的共同特征,并表现出在连续数代中病发年龄提早和病情缓解(隔代遗传早现).我国常见于SCA3型.SCA共同症状体征是：3O～40岁隐袭起病,缓慢进步,也有儿童及7O岁起病者；下肢共济失调为首发症状,表现出走路摇晃,突然摔倒和讲话含糊不清以及双手笨拙,意向性震颤,眼球震颤,痴呆和远端肌萎缩等
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