遗传性共济失调证怎么回事
分类:共济失调 |
1人回复 |
2015-07-23
病情描述:
我的母亲和姥姥都有此病,都去世了,我想知道我能不能够病发遗传性,暂时没病发在乎怎样的帮助:怎么能仔细检查出的我遗没隔代遗传上这种病同时平时保持活泼开朗的心情和维持乐观的情绪。
曾经的治疗情况和效果:
无
想得到怎样的帮助:
无
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共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考,具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
病情分析:遗传性共济失调症是常染色体异常引来的中枢神经系统性疾病,主要表现出为共济运动障碍。这是一种常染色遗传病,主要分成脊髓型、小脑型、脊髓小脑型。脊髓型和脊髓小脑型大多数在婴儿期、儿童期、青少年期病发,小脑型大多数在中年以后病发。你可以做个头颅核磁仔细检查,明确如何有异常,对确诊小脑型共济失调有一定的确诊价值。
本回答来自: 西安市第九医院(西安市铁路中心医院) | 向TA提问
投诉 | 2015-07-23
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