提交成功
唐氏筛查临界风险有必要做羊水穿刺吗？
分类：羊水穿刺 | 1人回复 | 2015-07-23
病情描述：
孕期唐氏综合征风险率仔细检查结果是21三体综合症1/669，AFP检测结果是32.4;U/ML；MOM值是0.85；HCG检测结果是24.3NG/ML；MOM值是1.43；18三体综合征风险率是1/59826；我怀上16周2天抽的血。报告结果是21三体综合症临界风险，建议仔细观察，报告提示音低风险或阴性，并不能够完全剔除胎儿异常或有其他异常的可能会。这样的结果正常吗？还需不需要去做羊水穿刺？在乎的帮助：还用做无痛DNA或羊水穿刺吗？
曾经的治疗情况和效果：
无
想得到怎样的帮助：
无
我有更好的答案共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
-
-
李冰琳主任医师
病情分析：根据叙述的情况来看，是再次出现21三体综合征的临界风险的情况，再次出现这种情况证明胎儿再次出现唐氏综合症的可能性是在669分之一左右。一般在再次出现这种情况之后，还是建议较好及时的实施无创DNA或羊水穿刺实施复检的，只要复检结果是低风险的话，就可以专心早孕，若是再次出现高风险的话，则不建议专心早孕。
查看更多关于“唐氏筛查临界风险有必要做羊水穿刺吗？”的相关常识>>
