提交成功
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
-
-
邸志勇副主任医师
病情分析：这是一种罕见的遗传性周围神经疾病，拥有常染色体隐性遗传病，主要表现出为神经干肥大、压痛、远端肢体活动、感觉障碍、小脑症状、脊柱侧凸和弓形足等，在大多数情况下，这种疾病在近亲结婚中更为常见，迄今具体病发机制尚不清楚，他们中的绝大多数都处在病发缓解的过程中，一般治疗主要是对症治疗，疾病进步缓慢，绝大多数患者可以生存数十年，对症治疗可以降低患者的生存质量。
查看更多关于“进行性肥厚性间质性神经炎的病因是什么？”的相关常识>>
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
-
-
李娟主任医师
病情分析：进行性肥厚性间质性神经炎的病发机制目前还尚不清楚，主要的病理变化为周围神经干呈肥厚性发生改变，形状如纺锤形，可以遇见结节状或者弥漫性变粗，目前并没有特殊的治疗方法，可以适当的服用维生素B1、维生素B12、维生素E、胞二磷胆碱等药物来实施治疗。
本回答来自： 西安市第九医院（西安市铁路中心医院） 投诉 | 2019-09-06
查看更多关于“进行性肥厚性间质性神经炎的病因是什么？”的相关常识>>
