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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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邸志勇副主任医师
病情分析：多囊肾分成两型：婴儿型为染色体隐性隔代遗传，常伴其它先天畸形，多于数月内濒死，临床诊断比较少见;成人型为染色体显性隔代遗传，多于中年病发，同时还伴发其他器官，如多囊肾是一种伤及双侧肾脏的先天性遗传疾病。与肾脏易发囊肿不同，其肾脏内布满大小不等的囊，可相互交流，使肾脏体积逐渐减小并控制肾实质，使其膨胀引发功能危害，直到慢性肾功能衰竭。肝、脾、胰、卵巢、骨等多囊性病变。其病发具备家族汇集性，男女均可病发，受罪机会成正比;如父母均患此病，子女发病率增强到75％;不患病的子女不装载多囊肾基因，其下代(孙代)也不会
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