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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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刘保兴主任医师
病情分析：没有隐形皮肤遗传病,应该是隐性皮肤遗传病吧!常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种.其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病（称为病人）.如果父母双方都是病理性基因携带者,则下一代1／4发病,2／4为携带者,1／4为正常.如果父母一方为病理性基因携带者,一方为正常人,则下一代外表上均无病,但1／2为携带者,1／2为正常人.常染色体隐性遗传病的特点为：①病儿双亲都无病,但都是肯定携带者.②男女发病机会均等.③病者子女中一般不发病,所以看不到连续传递,多数为散发或隔代遗传.④在近亲婚配时,子代发病的风险增高.目前已知这类疾病有900余种,例如白化病（皮肤,头发变白,怕光）,半乳糖血症及先天性聋哑等.常染色体隐性遗传病是指决定该病的基因位于第1?22号常染色体上,这个致病基因对正常的等位基因来说是隐性,这类疾病称为常染色体隐性遗传病.
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