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共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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刘晓红主任医师
病情分析：多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。 多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约２０％病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命。因此，及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫遏制剂治疗，单纯多发性肌炎可望预后良好，伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者，预后较差。治疗原则：1.尽早应用肾上腺皮质激素或免疫遏制剂； 2.对症和支持治疗，防治各种感染； 3.血浆交换疗法； 4.大剂量常用皮肤用药治疗； 5.顽固、重症者全身放疗。
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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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郑华主任医师
病情分析：多发性肌炎是肌肉炎症性疾病，原因不明，多考虑和免疫有关系，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛同时低盐饮食低脂饮食多吃新鲜蔬菜水果忌辛辣食物。
本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院 投诉 | 2014-02-25
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