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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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熊进英副主任医师
病情分析：这种疾病也称为21三体综合征。它是一种遗传性疾病。如果您已经诊断出来，则很难治疗。这是染色体上的突变。这是遗传改变，治疗困难。主要表现是孩子出生时具有独特的特殊面孔，经常表现出嗜睡和喂养困难。随着年龄的增长，其智力低下的表现逐渐明显，动作的发展和性发育也被延迟。目前，尚无对该病的有效治疗方法，应长期对儿童进行教育和培训。预防传染病和各种传染病，及早应用维生素B6，r-酪氨酸，叶酸等口服，可有助于改善机能。可以对与其相关的其他畸形进行手术矫正。
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