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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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邸志勇副主任医师
病情分析：隔代遗传因素（20%）：目前试验证明该障碍与隔代遗传因素关于，隔代遗传度为0.75-0.91，隔代遗传方式尚不清，可能会为多基因隔代遗传。分子遗传学试验证明该障碍和多巴胺受体基因的多态性关于。神经生理学因素（25%）：该障碍患儿脑电图异常率高，主要为慢波运动增强。脑电图功率谱分析发觉慢波功率增强，α波功率增大、平均频率上升。提示该障碍患儿拥有中枢神经系统成熟延后或大脑皮质的进阶不足。
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