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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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陈辉主任医师
病情分析：先天性巨结肠是由炎症肠管神经节细胞缺如致使的一种先天性消化道发育畸形，又称作无神经节细胞症，临床诊断上大多数以便秘为主要的临床表现。严重的患者在新生儿期即可再次发生急性肠梗阻。也有的患儿随着年龄增涨，再次出现了顽固性的便秘和逐渐严重的腹痛，患者营养不良、发育迟缓，去医院复诊仔细检查才发觉该病。建议尽早行手术救治。特别声明平时多吃一些，软的、易消化的食物。
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