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共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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刘卫一副主任医师
病情分析：21三体是一种染色体病，也就是遗传病。这种疾病患者智力低下常伴有先天性心脏病。每个孕妇都有生育该患儿的风险，风险高的孕妇应查胎儿染色体。如有羊膜腔穿刺的禁忌症，或惧怕穿刺，可以选其次，查无创基因检测。虽然羊膜腔穿刺有一点风险，但检测范围全面，准确率高，应优先考虑。
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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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李建瑞主任医师
病情分析：21三体综合征风险值是60，这是达到高风险程度的筛查结果，提示胎儿患21三体综合征的可能性较高，因为筛查不是确诊检查，所以需要进一步做羊水穿刺检查确诊胎儿染色体有没有异常。同时看了你的情况，建议补充钙质，保持心情愉悦。
本回答来自： 北京市垂杨柳医院 投诉 | 2014-10-18
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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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于凤章主任医师
病情分析：你的情况最好手术治疗，手术效果比较确切，药物治疗无意义，术后预防伤口感染，注意补充优质蛋白质促进伤口愈合。同时要及时的控制饮食。
本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院 投诉 | 2014-10-18
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