一家三个人都是遗传性痉挛性截瘫

病情分析：痉挛性截瘫一般是常染色体显性遗传，常染色体隐性和X连锁少见。儿童起病，逐渐出现双下肢无力，抬腿困难，痉挛性步态。还有的合并视神经、小脑及其他锥体外系症状。致病基因点有48个，所以有时个别基因检查不一定异常。目前主要是应用肌肉松弛剂如巴氯芬或妙那或氯常规药物以减少肌肉张力，同时康复治疗。

本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院  |  向TA提问 投诉  |  2015-01-05

病情分析：你好，据你所述，一般痉挛性截瘫一般是常染色体显性遗传，常染色体隐性和X连锁少见。儿童起病，逐渐出现双下肢无力，抬腿困难，痉挛性步态。建议及时正规治疗即可。同时依照病人对症状的讲诉，要注意作息规律，保持心情舒畅。

本回答来自： 北京大学第一医院 投诉  |  2015-01-05

病情分析：属于遗传性疾病引起的症状，是可以积极治疗增加营养补充维生素微量元素，保持良好生活习惯，康复治疗避免不良刺激。同时平时饮食以清淡为主，忌辛辣刺激油腻食物，注意卫生。

本回答来自： 北京市垂杨柳医院 投诉  |  2015-01-05