唐氏综合症诊断

病情分析：无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血()，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高 无创DNA产前检测技术适用于孕12周以上的单胎孕妇，建议最佳检测时间为12-24周，适应人群有：
1 孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇；
2孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿；
3 夫妇一方有辐射、生化等有害物质接触经历
4有不明原因自然流产史的孕妇；
5曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
6产前出血，妊娠期间有阴道出血；
7在妊娠早期服用过可能对胎儿发育有影响的药物；
8孕早、中期血清筛查高危的孕妇；
9由于胎盘前置、孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇；
10 由于心理压力过大，而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇；
11所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
12孕妇系病毒携带者（如乙型肝炎病毒携带）；
13孕妇为RH血型阴性者。

本回答来自： 中日友好医院  |  向TA提问 投诉  |  2015-03-24