新生儿耳聋检测有异常现象不懂，请教医生？
男 |
0岁 |
分类：耳聋 |
1人回复 |
2015-03-24
病情描述：
2012年3月19日孩子出生，当时检查听力测试是通过的。过了2个月后，短信通知，有一项异常。这个是抽足底血得出来的结论。同时要饮食清淡易消化，保持卫生干净，保证充足睡眠。
曾经的治疗情况和效果：
治疗无明显结果
想得到怎样的帮助：
宝宝的听力未过，这种异常是影响孩子以后听不到吗？还是现在听力就有问题？耳朵有问题？是否要治疗？不太懂异常数据是什么意思？我们男方女方家族都没有过耳聋的。不知道这是怎么回事？
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共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
病情分析：GJB2基因突变属于常染色体隐性遗传，235单杂合突变一般不会发病，只是携带者，但还有一种情况叫复合杂合突变，就是有两个以上位点杂合突变，也是会发病的。筛查只查了GJB2最常见的四个位点，但这个基因有100多个位点，不排除其他位点还有突变的可能。所以孩子存在出现听力损失的可能性，需要定期检查听力。建议3岁以内每半年到一年检查一次听力
本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院 | 向TA提问
投诉 | 2015-03-24
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